no image added yet.
Farmacotherapie

Beoordeel met behulp van de onderstaande tabellen of een PPI moet worden gestart of juist onderbouwd kan worden gestopt ( ‘deprescribing’ ) bij uw patiënt.

Bij NSAIDs

LeeftijdMaagbeschermingsindicatie
< 60 jaarBij voorgeschiedenis van een maagulcus of maagcomplicatie (maagbloeding of –perforatie)
ÓF
Bij aanwezigheid van twee of meer van de hieronder vermelde risicofactoren*.
60- 69 jaarBij voorgeschiedenis van een maagulcus of maagcomplicatie (maagbloeding of –perforatie)
ÓF
Bij aanwezigheid van één of meer van de hieronder vermelde risicofactoren*.
≥ 70 jaar(Altijd) indicatie voor maagbescherming.

* Risicofactoren:

  • Co-morbiditeit (elke ziekte telt als afzonderlijke risicofactor): hartfalen, diabetes mellitus of ernstige invaliderende reumatoïde artritis;
  • Risicomedicamenten (elk medicament telt afzonderlijk als risicofactor): salicylaat (ascal, carbasalaatcalcium, acetylsalicylzuur), P2Y12-remmers (bijv. clopidogrel, ticagrelor), vitamine K-antagonist (acenocoumarol, fenprocoumon), DOAC (rivaroxaban, apixaban, dabigatran, edoxaban), heparine, SSRI (bijv. citalopram), venlafaxine, duloxetine, trazodon, systemisch corticosteroïd (bijv. prednis(ol)on) of spironolacton;
  • Een dosering hoger dan (oraal of rectaal) diclofenac >100 mg/dag, ibuprofen >1200 mg/dag, naproxen >500 mg/dag of meloxicam >15 mg/dag.

Bij laaggedoseerde salicylaten (carbasalaatcalcium of acetylsalicylzuur als trombocytenaggregatieremmer in doses van 30-200 mg per dag) of COXIBs (celecoxib, etorixocib)

LeeftijdMaagbeschermingsindicatie
< 60 jaarGeen indicatie voor maagbescherming.
60- 69 jaarBij voorgeschiedenis van een maagulcus of een maagcomplicatie (maagbloeding of –perforatie).
70- 79 jaarBij voorgeschiedenis van een maagulcus of maagcomplicatie (maagbloeding of –perforatie)
ÓF
Bij het gebruik van één of meer risicomedicamenten: P2Y12-remmer (bijv. clopidogrel, prasugrel, ticagrelor), vitamine K-antagonist (acenocoumarol, fenprocoumon), DOAC (rivaroxaban, apixaban, edoxaban, dabigatran), heparine, SSRI (bijv. (es)citalopram), SNRI (venlafaxine, duloxetine, trazodon), systemisch corticosteroïd (bijv. prednis(ol)on bij >30 dagen gebruik) of spironolacton.
≥ 80 jaar(Altijd) indicatie voor maagbescherming.

Bij systemische corticosteroïden

LeeftijdMaagbeschermingsindicatie
> 18 jaarIn combinatie met een NSAID: zie de adviezen onder ‘NSAID’.
Zonder NSAID: overweeg bij aaneengesloten gebruik >30 dagen ÉN een ulcus in de voorgeschiedenis.

Keuze voor een PPI, bij sprake van een profylactische indicatie

 Type PPIDoseringBijzonderheden
1ste keuzeOmeprazol MSR capsuleEénmaal daags 20 mg Aanbevolen toediening in de ochtend
In geval van co-gebruik clopidogrelPantoprazol MSR capsuleEénmaal daags 20 mgAanbevolen toediening in de ochtend
In geval van een neusmaagsondeEsomeprazol suspensieEénmaal daags 20 mg MSR capsules kunnen niet over de sonde gegeven worden wegens een verminderde werking

Andere maagzuurremmers (antacida of H2-recepterantagonisten) of misoprostol bieden onvoldoende maagbescherming en kunnen worden vervangen door de PPI.

‘Deprescribe’- en (afbouwen) van PPIs

Als er geen indicatie (meer) voor een PPI is, en deze dus gestaakt kan worden, kan ervoor worden gekozen om de PPI af te bouwen. Let op: naast een profylactische-, hebben PPIs ook voor een aantal therapeutische indicaties zoals refluxoesofagitis graad C/D, barretoesofagus of Zollinger-Ellisonsyndroom. Controleer of dergelijke therapeutische indicaties bestaan, vóór de PPI wordt gestopt.

Het afbouwen van PPIs gebeurt om de kans op een ‘rebound’ -effect met hypersecretie van maagzuur te verkleinen. In de praktijk worden PPIs in 3 weken afgebouwd, waarbij de dosering aanvankelijk elke week wordt gehalveerd tot 1 dd een halve standaarddosis en na 1-2 weken elke 2 dagen wordt gegeven of helemaal te stoppen.

Afbouwschema:

  • Week 1 (-2): halveer de dosis PPI (of H2 antagonist) elke week tot 1 dd een halve standaarddosis.
  • Week 2 (-3): geef PPI elke 2 dagen tot helemaal stoppen.

In het geval van klachten tijdens afbouwen of na stoppen, overweeg zo nodig gedurende 3 weken een antacidum te gebruiken en dit daarna te stoppen.

Achtergrond

Het doel van maagbescherming is het voorkomen van medicatiegerelateerde maagcomplicaties bij risicogroepen. Beruchte medicamenten geassocieerd met (ernstige) maagcomplicaties, vaak met ziekenhuisopname tot gevolg, zijn laaggedoseerde salicylaten (acetylsalicylzuur en carbasalaatcalcium, gebruikt als trombocytenaggregatieremmer) en NSAID (inclusief selectieve COX-2- remmers).

Om maagcomplicaties te voorkomen (profylaxe), kunnen protonpompremmers (PPIs) worden ingezet. Omdat PPIs ook bijwerkingen hebben, zoals een verhoogde kans op (gastro-intestinale) infecties met Clostridium difficile; intestinale kolonisatie van multidrug resistente organismes; toename in risico op fracturen en malabsorptie van vitamines- en mineralen resulterend in elektrolytstoornissen, is het belangrijk kritisch te kijken naar hun indicatie. Door de maagbeschermingscriteria strikt toe te passen, gaan we overbehandeling met PPIs tegen zonder het risico op maagcomplicaties te vergroten.

Applicatie

Het F-team heeft een applicatie ontwikkeld waarmee gemakkelijk bepaalt kan worden wanneer een patiënt in aanmerking komt voor profylactische maagbescherming.

Totstandkoming

Alle pagina’s op Farmacopedia zijn gebaseerd op nationale erkende richtlijnen en samengesteld door het Farmacotherapie team Amsterdam UMC, locatie VUmc bestaande uit Internist, ziekenhuisapotheker, basisartsen, apothekers en klinisch farmacologen (i.o.). Het team heeft de inhoud van deze pagina op juistheid gecontroleerd. Alle pagina’s worden minimaal iedere zes maanden onderworpen aan een actualiteitscontrole.

Pagina gemaakt op: 9-8-2018

Laatste actualiteitscontrole: 27-01-2021

Onjuistheden of onduidelijkheden gevonden op deze pagina? Laat het ons direct weten.

Leave a Reply